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Biologie d'essais cliniques

Tout médicament avant son autorisation de mise sur le marché suit un processus d'études cliniques qui permet de valider son efficacité et de mesurer ses effets secondaires.

Les études cliniques, aujourd'hui réalisées au niveau international, intègrent une batterie d'analyses de biologie médicale indispensables pour objectiver les résultats. Ces analyses peuvent être simples mais il est nécessaire parfois de développer de façon spécifique de nouveaux paramètres.

Pour mettre en œuvre une étude clinique, les industries pharmaceutiques ont besoin de partenaires capables de prendre en charge le transport des prélèvements, les analyses et la gestion des résultats ainsi que le biobanking (stockage des échantillons biologiques).

Cerba HealthCare dispose au sein de son réseau d'un des acteurs majeurs de la biologie d'essais cliniques : le groupe BARC

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