Nous accompagnons les évolutions de la santé vers plus d’efficience, de prévention et de dépistage précoce.
Le séquençage de l'exome clinique
Depuis 2016, Cerba réalise le séquençage de l’exome clinique (« clinical exome sequencing ») à la recherche d’anomalies dans la séquence d’un gène.
Ce séquençage de l’exome clinique est devenu possible grâce aux performances du séquençage massif parallèle. Il permet une analyse non ciblée, à très haute résolution, des modifications qualitatives des gènes on, des modifications qualitatives des gènes.
L’analyse est réalisée en comparant la séquence de l’exome du patient à des séquences de référence obtenues par séquençage d’un groupe d’individus sains.
En savoir plus
L'approche syndromique
L' approche syndromique est une nouvelle façon de diagnostiquer les maladies infectieuses qui permet de rechercher simultanément et en un seul test l'ensemble des microorganismes les plus fréquemment responsables d'une infection. Cerba HealthCare a été pionnier de cette approche en développant des tests recherchant l'ensemble des agents pathogènes potentiellement en cause dans des infections respiratoires, gastrointestinales ou sexuellement transmissibles.
En savoir plus
Microbiote intestinal
Le maintien d'un bon état de santé est un élément majeur dans la prévention de nombreuses pathologies et nos patients en ont de plus en plus conscience. Ce constat nous a amené dès 2014 à développer une gamme de bilans de biologie fonctionnelle et préventive dont un bilan du microblote intestinal pour le conseil hygiéno-diététique. Depuis 2019, notre laboratoire de biologie spécialisée Cerba propose un test d'analyse du microbiote intestinal qui s'appuie sur des techniques de séquençage haut débit (NGS). Véritable évolution par rapport aux tests en culture, cette technique permet de déterminer la cartographie complète des flores bactériennes dans l'intestin.
En savoir plus
DPNI
En 2013, la Haute Autorité de Santé incluait dans ses recommandations le test de diagnostic prénatal non invasif (DPNI) mi s au point par Cerba HealthCare : un test génétique qui permet de dépister la trisomie 21 grâce à l'ADN circulant dans le sang maternel. Rapide, fiable et sans danger, ce test génétique a marqué une rupture dans la stratégie de dépistage de la trisomie 21, puisqu'il permet un diagnostic via un simple prélèvement sanguin chez la mère et sans plus recourir au prélèvement du liquide amniotique du fœtus, geste invasif et létal pour 1% des foetus. Dès fin 2013, Cerba devenait le premier laboratoire de biologie médicale en France à mettre à disposition du corps médical son test de diagnostic des trisomies 13, 18 et 21 par ADN libre circulant.
En savoir plus
Maladie de De Vivo
Les maladies rares sont également un champ d'investigations médicales qui mobilisent de nombreux scientifiques. Depuis 2017, notre diagnostic sanguin pour la maladie de De Vivo se substitue à la ponction lombaire. Développé en partenariat avec la start-up Metafora, ce test non invasif est le premier de l’histoire à bénéficier d’un forfait Innovation (remboursement dérogatoire). Plus de 700 enfants-patients ont déjà pu en bénéficier.
En savoir plus