L'innovation médicale : notre moteur pour améliorer la santé de chacun
Accompagner la transformation de la médecine et valoriser la place du diagnostic pour faire progresser la santé, telle est la mission du groupe Cerba HealthCare. L’innovation médicale y occupe évidemment une place centrale.
Le séquençage de l'exome clinique
Depuis 2016, Cerba réalise le séquençage de l’exome clinique (« clinical exome sequencing ») à la recherche d’anomalies dans la séquence d’un gène.
Ce séquençage de l’exome clinique est devenu possible grâce aux performances du séquençage massif parallèle. Il permet une analyse non ciblée, à très haute résolution, des modifications qualitatives des gènes.
L’analyse est réalisée en comparant la séquence de l’exome du patient à des séquences de référence obtenues par séquençage d’un groupe d’individus sains.
L'approche syndromique
L' approche syndromique est une nouvelle façon de diagnostiquer les maladies infectieuses qui permet de rechercher simultanément et en un seul test l'ensemble des microorganismes les plus fréquemment responsables d'une infection. Cerba HealthCare a été pionnier de cette approche en développant des tests recherchant l'ensemble des agents pathogènes potentiellement en cause dans des infections respiratoires, gastrointestinales ou sexuellement transmissibles.
Microbiote intestinal
Le maintien d'un bon état de santé est un élément majeur dans la prévention de nombreuses pathologies et nos patients en ont de plus en plus conscience. Ce constat nous a amené dès 2014 à développer une gamme de bilans de biologie fonctionnelle et préventive dont un bilan du microblote intestinal pour le conseil hygiéno-diététique. Depuis 2019, notre laboratoire de biologie spécialisée Cerba propose un test d'analyse du microbiote intestinal qui s'appuie sur des techniques de séquençage haut débit (NGS). Véritable évolution par rapport aux tests en culture, cette technique permet de déterminer la cartographie complète des flores bactériennes dans l'intestin.
DPNI
En 2013, la Haute Autorité de Santé incluait dans ses recommandations le test de diagnostic prénatal non invasif (DPNI) mi s au point par Cerba HealthCare : un test génétique qui permet de dépister la trisomie 21 grâce à l'ADN circulant dans le sang maternel. Rapide, fiable et sans danger, ce test génétique a marqué une rupture dans la stratégie de dépistage de la trisomie 21, puisqu'il permet un diagnostic via un simple prélèvement sanguin chez la mère et sans plus recourir au prélèvement du liquide amniotique du fœtus, geste invasif et létal pour 1% des foetus. Dès fin 2013, Cerba devenait le premier laboratoire de biologie médicale en France à mettre à disposition du corps médical son test de diagnostic des trisomies 13, 18 et 21 par ADN libre circulant.
Maladie de De Vivo
Les maladies rares sont également un champ d'investigations médicales qui mobilisent de nombreux scientifiques. Depuis 2017, notre diagnostic sanguin pour la maladie de De Vivo se substitue à la ponction lombaire. Développé en partenariat avec la start-up Metafora, ce test non invasif est le premier de l’histoire à bénéficier d’un forfait Innovation (remboursement dérogatoire). Plus de 700 enfants-patients ont déjà pu en bénéficier.
En savoir plus
Pour faire de la médecine de précision une réalité quotidienne dans l'accompagnement des patients et des professionnels de santé, nous combinons toutes les expertises afin d'accélérer les progrès du dépistage, du diagnostic, de la prévention et du suivi thérapeutique, mais aussi la découverte des tests diagnostiques, des vaccins et des médicaments de demain.
Directeur Scientifique de Cerba HealthCare
Considérée comme l’un des piliers de la médecine de demain, notamment en oncologie, la médecine de précision repose en grande partie sur la biologie et les outils de bio-informatique. Nous avons développé l’ensemble des tests utiles à la médecine de précision et pouvons, grâce à la diversité et au grand nombre des données issues de nos résultats, accompagner son déploiement.
Le Groupe participe à des essais cliniques permettant d’accélérer la mise au point de nouveaux traitements, mais aussi le développement de tests innovants, comme le diagnostic sanguin des cancers liés au virus HPV en collaboration avec Unicancer, l'Institut Curie et avec le soutien de l'INCa. En 2017, l’Institut de Cancérologie de Lorraine et le laboratoire Cerba collaboraient pour la validation clinique de ce test, étape indispensable à l’évaluation de son intérêt en pratique médicale courante.
En 2013, Cerba Healthcare a été le premier en France à proposer le dépistage sanguin de la trisomie 21 par séquençage à haut débit (NGS). Depuis, nous avons intégré la technologie NGS à des applications comme la génétique des tumeurs, le diagnostic de mucoviscidose, le séquençage de l'exome ou des panels de gènes en oncologie et explorons le potentiel d’autres technologies de pointe comme la spectrométrie de masse haute résolution, la cytométrie de flux spectorale ou la cytométrie de masse.
L’innovation de services, nécessaire complément de l'offre médicale.
Si l’expertise médicale est intrinsèque à notre métier, elle doit s’accompagner d’expertises complémentaires pour pleinement répondre aux attentes des patients et des professionnels de santé. Pour les équipes de Cerba HealthCare, l’innovation de services, c’est améliorer l’expérience patient et apporter une valeur supplémentaire au professionnel de santé.